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Teddy123
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04/24 11:14
Palvella Therapeutics宣布了一份摘要,强调了美国淋巴畸形的估计诊断患病率和年发病率,该摘要已被接受在第82届年会上进行海报展示。
$Palvella Therapeutics (PVLA.US)$
开创性研究发现美国有93,000例淋巴畸形病例 - 首次完整分析。
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Jaguar8
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·
04/22 20:10
资讯
$Palvella Therapeutics (PVLA.US)$
Palvella Therapeutics 获得了关于 QTORIN™ 雷帕霉素用于治疗微囊型淋巴 malformations 的额外美国专利
Palvella Therapeutics (PVLA) 已被授予第五项美国专利(编号 12,268,673)用于 QTORIN™ 雷帕霉素,专利保护延续至2038年。该专利扩展了对 QTORIN™ 3.9% 无水雷帕霉素凝胶及其在治疗微囊型淋巴 malformations (LMs) 中临床应用的保护。
QTORIN™雷帕霉素已获得...
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Teddy123
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·
04/22 19:50
Palvella Therapeutics获得了QTORIN™雷帕霉素用于治疗微囊肿淋巴的额外美国专利
$Palvella Therapeutics (PVLA.US)$
FDA突破性疗法获得延长的专利保护,直至2038年用于罕见疾病治疗
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Teddy123
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·
04/11 19:41
Palvella Therapeutics宣布QTORIN™雷帕霉素3.9%无水凝胶用于治疗微囊性淋巴畸形,Amy Paller万.S.万.D.,皮肤科主任在口头报告中介绍了此项内容
$Palvella Therapeutics (PVLA.US)$
突破性治疗在罕见疾病试验中达到完美的反应率 - FDA快速通道药物展现出希望
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Jaguar8
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·
04/11 19:31
资讯
$Palvella Therapeutics (PVLA.US)$
Palvella Therapeutics宣布推出QTORIN™ 3.9%无水雷帕霉素凝胶,用于治疗微囊性淋巴病变。该产品由西北大学费恩伯格医学院皮肤科主任Amy Paller万.S.万.D.在第15届国际儿科皮肤病学大会上进行口头报告。
星期五,4月11日,早上7:30
演示强调了最近将3至5岁儿童纳入第3阶段SELVA试验的扩展
展示...
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Teddy123
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·
03/31 19:38
Palvella Therapeutics报告2024财年财务结果并提供公司最新动态
$Palvella Therapeutics (PVLA.US)$
Palvella的7890万美元现金注入支持罕见疾病药物开发至2027年
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Teddy123
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·
02/10 21:21
Palvella Therapeutics将扩大针对微囊性淋巴异常的QTORIN™ 3.9%无水雷帕霉素凝胶(QTORIN™雷帕霉素)的第三阶段SELVA临床试验,涵盖年轻患者。
$Palvella Therapeutics (PVLA.US)$
FDA批准PVLA针对罕见淋巴病儿童的突破性治疗试验。
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Jaguar8
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·
02/10 21:01
资讯
$Palvella Therapeutics (PVLA.US)$
Palvella Therapeutics将扩大QTORIN™ 3.9%雷帕霉素缺水凝胶(QTORIN™雷帕霉素)用于治疗微囊状淋巴管畸形SELVA临床试验的第三阶段,以包括年龄更小的儿科人群,3至5岁的儿童
星期一,2月10日上午8:00
扩展反映了Palvella致力于为受微囊性淋巴管畸形(微囊性LM)影响的所有患者提供服务。
公司仍按计划将在2026年第一季度发布SELVA治疗微囊性LM的QTORIN™雷帕霉素无水凝胶(QTORIN™雷帕霉素)的顶线结果。
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Trytosaveabit
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·
01/10 21:04
更新
$Palvella Therapeutics (PVLA.US)$
路透社· 3分钟前
Palvella Therapeutics 公司 - 100% 参与者在使用 Qtorin 雷帕霉素 12 周后显示改善
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Jaguar8
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·
01/10 21:03
新闻
$Palvella Therapeutics (PVLA.US)$
Palvella Therapeutics宣布在《血管异常杂志》上公布用于治疗微囊淋巴管畸形的QTORIN™ 3.9% 无水雷帕霉素凝胶(QTORIN™ 雷帕霉素)的2期临床试验结果
3 分钟前,太平洋标准时间上午 5:00
通过 GlobeNewswire
PVLA
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出版报告称,经过12周的《临床医生全球变革印象》的评级,100%的参与者得到 “很大改善” 或 “非常大的改善”
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